پروفایلینگ ژنومیک (NGS) چیست؟
NGS صدها ژن سرطانی را از بیوپسی تومور یا بیوپسی مایع (خون) بررسی میکند و جهشهای قابل هدفگیری، TMB و MSI را برای درمان دقیق شناسایی میکند.
اهمیت بالینی
NGS جهشهای قابل هدفگیری را در ۶۰–۷۰٪ تومورهای جامد شناسایی میکند. واجد شرایط بودن برای ایمونوتراپی (PD-L1, TMB-H, MSI-H) و درمان هدفمند را مشخص میکند.
پانل چه چیزی را تجزیهوتحلیل میکند؟
- ۳۲۴–۵۰۰ ژن مرتبط با سرطان
- بار جهش تومور (TMB)
- ناپایداری ماهوارهای ریز (MSI)
- تغییرات تعداد کپی (CNV)
- ادغام و بازآرایی ژن
گزینه بیوپسی مایع
برای بیمارانی که نمیتوانند بیوپسی بافتی انجام دهند، بیوپسی مایع (ctDNA) از یک نمونه خون ساده همان جهشها را شناسایی میکند.
زمان و هزینه در استانبول
نتایج در ۱۰–۱۴ روز کاری. استانبول: ۱٬۵۰۰–۳٬۵۰۰ دلار. آمریکا: ۳٬۵۰۰–۷٬۰۰۰ دلار.