Was ist Genomisches Profiling (NGS)?
NGS analysiert Hunderte von Krebsgenen aus einer Tumorbiopsie oder Flüssigbiopsie (Blut) und identifiziert therapierbare Mutationen, TMB und MSI für die Präzisionstherapie.
KLINISCHE BEDEUTUNG
NGS findet therapeutisch ansprechbare Mutationen in 60–70% der soliden Tumoren. Bestimmt Immuntherapie-Eignung (PD-L1, TMB-H, MSI-H) und Zieltherapien (EGFR, ALK, KRAS, HER2).
Was analysiert das Panel?
- 324–500 krebsrelevante Gene
- Tumor Mutational Burden (TMB)
- Mikrosatelliteninstabilität (MSI)
- Kopienzahlvariationen (CNV)
- Genfusionen und Rearrangierungen
Flüssigbiopsie-Option
Bei nicht möglicher Gewebebiopsie identifiziert die Flüssigbiopsie (ctDNA) dieselben Mutationen aus einer einfachen Blutprobe.
Dauer und Kosten in Istanbul
Ergebnisse in 10–14 Werktagen. Istanbul: $1.500–3.500. USA: $3.500–7.000.