Was ist CAR-T-Zelltherapie?
Bei der CAR-T-Therapie werden die eigenen T-Lymphozyten des Patienten genetisch so verändert, dass sie Krebszellen erkennen und zerstören. Es handelt sich um ein personalisiertes lebendes Medikament.
FDA-zugelassene Indikationen
FDA-zugelassene CAR-T-Indikationen (2026): r/r DLBCL (Yescarta, Kymriah, Breyanzi), follikuläres Lymphom, Mantelzell-Lymphom, ALL <25 J. (Kymriah), multiples Myelom (Abecma, Carvykti).
40–50% vollständige Remission bei r/r DLBCL nach 2+ Therapielinien. Dieselben FDA-zugelassenen Produkte wie in den USA.
Kosten in Istanbul
CAR-T in den USA kostet $400–600K. In Istanbul: $85–130K (Krankenhaus, Koordinator und Nachsorge inklusive).
Behandlungsablauf
- Erstberatung und Eignungsprüfung (1–2 Tage)
- Leukapherese – T-Zell-Entnahme (1 Tag)
- Genetische Modifikation im GMP-Labor (2–4 Wochen)
- Lymphodepletierende Chemotherapie (3–5 Tage)
- CAR-T-Zell-Infusion (1 Tag)
- Krankenhausüberwachung (7–14 Tage)
Nebenwirkungsmanagement (CRS & ICANS)
Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS) und ICANS sind erwartete Nebenwirkungen. Unser Team ist erfahren im frühen Einsatz von Tocilizumab und Kortikosteroiden.